| 研究課題/領域番号 |
15K08432
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 桐蔭横浜大学 |
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研究代表者 |
広瀬 幸子 桐蔭横浜大学, 医用工学部, 客員研究員 (00127127)
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| 連携研究者 |
天野 浩文 順天堂大学, 医学部, 准教授 (50318474)
西村 裕之 桐蔭横浜大学, 医用工学部, 教授 (60189313)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | FcγRIIB / Yaa / 自己抗体 / ループス腎炎 / 細胞特異的遺伝子欠損 / 単球 / RNA sequencing |
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| 研究成果の概要 |
FcγRIIB-/-.Yaaマウスは、自己抗体産生を伴うループス腎炎を発症する。B細胞特異的FcγRIIB欠損マウスCD19Cre.Yaaおよびmyeloid系細胞特異的FcγRIIB欠損マウスC/EBPαCre.Yaaを作成し、FcγRIIBのループス腎炎における役割を細胞特異的に解析した。その結果、前者ではFcγRIIB欠損B細胞の自発活性化によりリンパ濾胞胚中心(GC)およびGC外領域に活性化B細胞が存在した。一方、後者ではGCにのみ活性化B細胞が存在した。この原因は、単球上のFcγRIIB欠損により、B 細胞活性化サイトカイン産生能の高い活性型Gr-1-単球が増加するためと考えられた。
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| 自由記述の分野 |
免疫学、病理学
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