2019 年度研究成果報告書

LEE非保有型腸管出血性大腸菌の病原性解析

研究課題

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研究課題/領域番号	15K08486
研究種目	基盤研究(Ｃ)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	細菌学(含真菌学)
研究機関	国立感染症研究所
研究代表者	伊豫田淳国立感染症研究所, 細菌第一部, 室長 (70300928)
研究期間 (年度)	2015-10-21 – 2020-03-31
キーワード	腸管出血性大腸菌 / 志賀毒素
研究成果の概要	重症者由来の腸管出血性大腸菌（EHEC）のうち、主要な病原性遺伝子群であるLEEを保有しないEHECの解析から、EHECとは別の下痢原性大腸菌カテゴリーに属する腸管凝集接着性大腸菌（EAggEC）の接着遺伝子群を保有する株を同定した。このうちの一株が保有する志賀毒素（Stx2）ファージの配列を決定したところ、2011年に欧州で大規模な集団感染事例の原因となり、数百名ものHUS患者発生の原因となった菌株で、EAggECとEHECのハイブリッド株（EAggEHEC 血清型 O104:H4）が保有するStx2ファージと全長に渡って、数塩基を除く同一の塩基配列を持つファージであることが判明した。
自由記述の分野	細菌学
研究成果の学術的意義や社会的意義	重症例由来の非定型な（LEE非保有型）EHECの解析から、EHECとは別の下痢原性大腸菌カテゴリーである腸管凝集接着性大腸菌（EAggEC）とEHECのハイブリッド株が複数分離されることが判明した。これらのハイブリッド株の一つが保有するStx2ファージの完全長配列を次世代シークエンサーで解析したところ、2011年に欧州各国で大発生したEHECとEAggECのハイブリッド株O104:H4が保有するStx2ファージの配列と数SNPsの違いしかないほぼ同一のファージであることが判明した。本研究の成果は、完全長配列解析によってStxファージの動態を解析し得る可能性を示した点において意義深い。