| 研究実績の概要 |
がんの治療および予防に関する目覚ましい研究の発展により、モノカルボン酸輸送担体(MCT)などの新たながんの予後不良因子が見出されている。最近、MCTの機能を阻害することでがんの増殖を抑制する試みが注目を浴びており、MCTの特異的な阻害剤の探索がなされている。しかしながらMCTの発現・機能阻害とがん細胞の増殖・運動能抑制メカニズムについての情報は未だ不足している。本検討ではがん細胞の増殖に関わり、かつがん組織により発現の異なるMCTに着目し、MCTの阻害効果を利用したがんの浸潤・転移の回避法の確立を目指す。今年度はがん組織におけるMCT発現と遺伝子多型解析を行う前段階としてMCT発現とがん細胞の生存、運動能との関連性解析を行った。MCT発現プロファイルの異なるヒト乳腺がん由来細胞（MCF-7, MDA-MB231）を用いた。siRNAによりMCT1あるいはMCT4の発現抑制により、これら細胞の生存率は有意に低下した。またMCT1基質であり、かつ殺細胞効果を有する3-Bromopyruvate (3-BP)、MCT阻害剤であるα-cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHC)存在下においてMCT1発現乳腺がん細胞の生存率は低下した。以上よりMCTの発現はがん細胞の生存能に寄与することが示唆された。現在、がん細胞の運動能におけるMCTの関与を検証中である。
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