| 研究課題/領域番号 |
15K08631
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態検査学
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| 研究機関 | 徳島文理大学 |
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研究代表者 |
松永 洋一 徳島文理大学, 薬学部, 教授 (80239053)
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| 研究分担者 |
末永 みどり 徳島文理大学, 薬学部, 講師 (00389181)
古田 晶子 順天堂大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (50229118)
坪井 義夫 福岡大学, 医学部, 教授 (90291822)
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| 連携研究者 |
高橋 宏暢 徳島文理大学, 薬学部, 準教授 (90289314)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | アルツハイマー病 / βアミロイド蛋白 / 血清ビタミンD濃度 / １，２５（OH)２VD3濃度 / ２５（OH)VD3濃度 / 早期アルツハイマー病診断 / アルツハイマー病期診断 / βアミロイド蛋白凝集 |
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| 研究成果の概要 |
MCIは初期段階のアルツハイマー病(AD)であり、早期発見の必要性が望まれる。我々は、ビタミンD2とD3ではAβ蛋白質に対する相互作用が異なり、D2は凝集促進させ、D3は凝集阻止する可能性を、試験管内蛋白凝集実験より示唆した。この研究成果に基ずき、健常者、MCI、各進行段階アルツハイマー病患者血清中25(OH)VD3, 1,25(OH)2VD3濃度を測定した。健常者に比較しMCIで既に25(H)VD3が低下し、更にAD患者では病期進行度に相関した血清中25(OH)VD3低下を認めたが1,25(OH)2VD3では差異が認められなかった。25(OH)VD3低下はMCI ADに有用なマーカーである。
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| 自由記述の分野 |
医歯薬学
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