研究課題/領域番号 |
15K08647
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研究機関 | 長崎大学 |
研究代表者 |
長谷川 寛雄 長崎大学, 病院(医学系), 講師 (00398166)
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研究分担者 |
波多 智子 長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 准教授 (10346968)
宮崎 泰司 長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 教授 (40304943)
柳原 克紀 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (40315239)
今泉 芳孝 長崎大学, 病院(医学系), 講師 (40404305)
佐々木 大介 長崎大学, 病院(医学系), 技術職員 (90624784)
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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キーワード | HTLV-1 / バイオマーカー / 細胞株 |
研究実績の概要 |
1997年にHTLV-1キャリアやくすぶり型ATL患者の末梢血からシングルコロニー(1クローン)として増殖してきた細胞を培養し、感染細胞株の樹立に成功した。当時はこれらの細胞の染色体異常解析が目的であった。今回、凍結細胞を再培養し、キャリア細胞株10株、くすぶり型ATL細胞株10株の培養に成功した。申請者らは、これらの細胞株を用いて1997年当時はおこなわれなかった解析をおこなうことで、キャリアにおけるHTLV-1感染細胞の解析をおこなう。 前述のくすぶり型ATL細胞株10株に加えて、申請者らが独自に樹立した急性型ATL細胞株7株を比較対照とし、キャリア細胞株10株におけるTAXおよびHBZの定量的発現解析をおこない、ATL発症に至っていない細胞での発現を確認をおこなった。次に種々のCD抗原やケモカインレセプター等の表面抗原解析をおこなっている。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
くすぶり型ATL細胞株10株に加えて、急性型ATL細胞株7株を比較対照とし、キャリア細胞株10株における(1)TAXおよびHBZの定量的発現解析、(2)種々のCD抗原やケモカインレセプター等の表面抗原解析、(3)cDNAマイクロアレイ解析、(4)miRNA発現解析などの網羅的解析により、細胞株の基礎的特徴を明らかにする。(5)その成果からHTLV-1キャリア特有のマーカー候補を抽出するという過程を計画している。これまでに、(1),(2)の解析をおこなうことができたことから、おおむね順調に進展している。
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今後の研究の推進方策 |
今後は、くすぶり型ATL細胞株10株に加えて、急性型ATL細胞株7株を比較対照とし、キャリア細胞株10株における(3)cDNAマイクロアレイ解析、(4)miRNA発現解析などの網羅的解析により、細胞株の基礎的特徴を明らかにする。(5)その成果からHTLV-1キャリア特有のマーカー候補を抽出するという過程を進めていく。
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次年度使用額が生じた理由 |
次年度研究予定のcDNAマイクロアレイ解析は比較的高価であるために、ここまでの過程の物品費の支出を抑えてきたことによる。
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次年度使用額の使用計画 |
上記の理由により、差額は次年度研究予定のcDNAマイクロアレイ解析費に使用する。
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