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2015 年度 実施状況報告書

HTLV-1キャリアクローン解析に基づく新規バイオマーカーの探索

研究課題

研究課題/領域番号 15K08647
研究機関長崎大学

研究代表者

長谷川 寛雄  長崎大学, 病院(医学系), 講師 (00398166)

研究分担者 波多 智子  長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 准教授 (10346968)
宮崎 泰司  長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 教授 (40304943)
柳原 克紀  長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (40315239)
今泉 芳孝  長崎大学, 病院(医学系), 講師 (40404305)
佐々木 大介  長崎大学, 病院(医学系), 技術職員 (90624784)
研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2018-03-31
キーワードHTLV-1 / バイオマーカー / 細胞株
研究実績の概要

1997年にHTLV-1キャリアやくすぶり型ATL患者の末梢血からシングルコロニー(1クローン)として増殖してきた細胞を培養し、感染細胞株の樹立に成功した。当時はこれらの細胞の染色体異常解析が目的であった。今回、凍結細胞を再培養し、キャリア細胞株10株、くすぶり型ATL細胞株10株の培養に成功した。申請者らは、これらの細胞株を用いて1997年当時はおこなわれなかった解析をおこなうことで、キャリアにおけるHTLV-1感染細胞の解析をおこなう。
前述のくすぶり型ATL細胞株10株に加えて、申請者らが独自に樹立した急性型ATL細胞株7株を比較対照とし、キャリア細胞株10株におけるTAXおよびHBZの定量的発現解析をおこない、ATL発症に至っていない細胞での発現を確認をおこなった。次に種々のCD抗原やケモカインレセプター等の表面抗原解析をおこなっている。

現在までの達成度
現在までの達成度

2: おおむね順調に進展している

理由

くすぶり型ATL細胞株10株に加えて、急性型ATL細胞株7株を比較対照とし、キャリア細胞株10株における(1)TAXおよびHBZの定量的発現解析、(2)種々のCD抗原やケモカインレセプター等の表面抗原解析、(3)cDNAマイクロアレイ解析、(4)miRNA発現解析などの網羅的解析により、細胞株の基礎的特徴を明らかにする。(5)その成果からHTLV-1キャリア特有のマーカー候補を抽出するという過程を計画している。これまでに、(1),(2)の解析をおこなうことができたことから、おおむね順調に進展している。

今後の研究の推進方策

今後は、くすぶり型ATL細胞株10株に加えて、急性型ATL細胞株7株を比較対照とし、キャリア細胞株10株における(3)cDNAマイクロアレイ解析、(4)miRNA発現解析などの網羅的解析により、細胞株の基礎的特徴を明らかにする。(5)その成果からHTLV-1キャリア特有のマーカー候補を抽出するという過程を進めていく。

次年度使用額が生じた理由

次年度研究予定のcDNAマイクロアレイ解析は比較的高価であるために、ここまでの過程の物品費の支出を抑えてきたことによる。

次年度使用額の使用計画

上記の理由により、差額は次年度研究予定のcDNAマイクロアレイ解析費に使用する。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2015

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] Comprehensive analysis of cell lines established from carriers, smoldering, and acute ATL patients2015

    • 著者名/発表者名
      長谷川寛雄
    • 学会等名
      第77回日本血液学会学術集会
    • 発表場所
      ANAクラウンプラザホテル金沢 (石川県・金沢市)
    • 年月日
      2015-10-16 – 2015-10-18

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公開日: 2017-01-06  

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