| 研究課題/領域番号 |
15K08652
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| 研究機関 | 杏林大学 |
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研究代表者 |
大西 宏明 杏林大学, 医学部, 教授 (80291326)
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| 研究分担者 |
渡邊 卓 杏林大学, 医学部, 教授 (00191768)
広川 貴次 国立研究開発法人産業技術総合研究所, その他部局等, 研究員 (20357867)
中村 浩之 東京工業大学, 資源化学研究所, 教授 (30274434)
大塚 弘毅 杏林大学, 医学部, 助教 (70439165)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 分子動態モデリング / EGFR |
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| 研究実績の概要 |
【１】肺癌細胞株における各種EGFR-TKIの添加実験：本年度は、各種のEGFR変異をもつ肺癌細胞株に対して、各種EGFRチロシンキナーゼ阻害薬(EGFR-TKI)を添加し、MMTアッセイによりIC50を求めた。
使用したEGFR-TKI：①gefitinib（第１世代）②erlotinib（第１世代）③afatinib（第２世代）④dacomitinib（第２世代）⑤rociletinib（第３世代）⑥AZD9291（第３世代）
また、過去の論文を検索し、各種のEGFR変異を有する肺癌細胞株に対しMMTアッセイを行った研究を見出し、EGFR-TKIに対するIC50を論文から明らかにした。その結果、第１世代のEGFR-TKIに対しては、delE746A750変異, L858R変異、delE746A750+T790M変異、L858R+T790M変異、V843I+L858R変異の順に効果が高かった。一方、第２世代、第３世代のEGFR-TKIは、第１世代のEGFR-TKIに比べ、T790M変異を有する細胞株に対し有効性が高かった。
【２】阻害剤結合部位特徴解析：L858R、L858R+T790M、delE746A750変異、delE746A750+T790M変異、V843I+L858R変異、および変異を有しない６種のEGFR蛋白に対し、EGFR-TKI結合ポケットのタンパク質変異に基づく空間形状変化を、計算プログラムMOEのSiteFinderを用いて解析し、EGFR-TKIのアフィニティーについて予測した。その結果、上記した細胞株におけるEGFR-TKIの効果と概ね一致する結果が得られた。しかしながら、構造予測では、delE746A750変異よりL858R変異の方が第１世代EGFR-TKIに対する有効性が高いと予測された点は、細胞株の実験と異なる結果であった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
＜成果の上がった点＞
動的立体構造解析の結果は、概ね細胞株を用いたin vitroの実験結果と一致しており、本解析法の有用性が示唆された。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、立体構造解析結果と実際の細胞株実験で乖離が見られたdelE746A750変異とL858R変異に対する第１世代TKIの有効性について、より正確な予測ができるような解析モデルを開発することを目指す。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
一部の細胞株の実験については、過去の論文で同様の実験が行われていたことから、これで代用したため、その分の細胞株の購入費用やアッセイの試薬代が減額となった。また、学会発表の旅費分も使用していない。これらの理由により、未使用額が生じた。
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| 次年度使用額の使用計画 |
今後、新たな立体構造解析法の開発に使用する予定である。
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