| 研究課題/領域番号 |
15K08654
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態検査学
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| 研究機関 | 東海大学 |
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研究代表者 |
宮地 勇人 東海大学, 医学部, 教授 (20174196)
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| 研究協力者 |
ダムディンスレン アナラ 東海大学, 医学部, 研究員
ネメフバータール ラハースレン 東海大学, 医学部, 研究員
バヤルハット ツェベグジャブ 東海大学, 医学部, 研究員
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 白血病 / 治療抵抗性 / 抗がん剤 / 骨髄微小環境 / FLT3-ITD / 遺伝子診断 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、骨髄微小環境内に残存する治療抵抗性白血病細胞の分子病態と測定指標の開発を目的とした。FLT3-ITD導入した株化培養白血病細胞K562細胞は、細胞外マトリックス構成成分との特異的な接触でAra-C耐性が増強した。内在性にFLT3-ITDを有する2種の骨髄性白血病細胞（MOLM-14、MV4:11）でも同様であった。関連遺伝子として、ファイブロネクチンやその受容体をコードする遺伝子の発現上昇が確認された。これらの結果は、FLT3-ITDを有するAML細胞が治療後残存し治療抵抗性を獲得する分子メカニズムの一部と考えられ、診断・モニタリング法さらに治療法の開発に貢献しうると考えられる。
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| 自由記述の分野 |
分子薬理腫瘍学
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