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これまでの検討で、染色体末端のテロメアDNAおよびその近傍に特異的な現象を追跡することで、老化性変化を従来よりも短い時間レンジで捉えられる様になった。そしてテロメア長の分布解析により単純テロメア長追跡では捉えられない、温熱の影響などによるスーパーエイジングなど多様な老化パターンを捉えることができるようになった。しかし、リアルタイムでの老化速度測定に向けて、死滅しつつある老細胞の染色体外テロメアDNA量測定を試みたが、信頼しうる測定系の確立には至らなかった。この過程で、染色体外テロメアDNA分画には、必ずしも染色体末端のテロメアに由来しないものが含まれうるという新たな知見を得た。
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