| 研究課題/領域番号 |
15K08951
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 高知学園短期大学 (2016-2017)
高知大学 (2015) |
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研究代表者 |
村上 雅尚 高知学園短期大学, その他部局等, 准教授(移行) (80571017)
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| 研究分担者 |
大畑 雅典 高知大学, 教育研究部医療学系基礎医学部門, 教授 (50263976)
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| 研究協力者 |
Derek Kennedy グリフィス大学, エスキティス研究所, 准教授
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 胃がん / がん転移抑制 / Nm23-H1 / Asef / G3BP |
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| 研究成果の概要 |
我々は癌転移抑制分子Nm23-H1の細胞内標的分子候補を見出してきた。Nm23-H1分子と標的分子の関わりを検討し、がん細胞がいかにして移動能を獲得し転移を可能にしたかを調べた。大腸がん、大腸腺腫症で発現しAPCにより活性化されるAsef2分子がNm23-H1の発現を認めない高転移性胃癌細胞株でその発現を認めた。Asef分子のGEF活性が優位になった結果がん細胞の運動能が亢進した。乳がん、膵臓がんの増殖・進展に関連するG3BP分子も結合標的分子であったが、結合強度に差があった。各G3BP分子は異なる機能を有することが知られ、共発現細胞では両分子が顆粒形成をして細胞質に共局在するのを認めた。
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| 自由記述の分野 |
腫瘍ウイルス学
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