2017 年度研究成果報告書

新規シークエンス技術による単一個体内でのHBV・HCV遺伝子解析と臨床応用

研究課題

研究課題/領域番号	15K08995
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	消化器内科学
研究機関	山梨大学
研究代表者	坂本穣山梨大学, 大学院総合研究部, 准教授 (60324191)
研究分担者	榎本信幸山梨大学, 大学院総合研究部, 教授 (20251530)
研究期間 (年度)	2015-04-01 – 2018-03-31
キーワード	HBV / HCV / quasispecies
研究成果の概要	HBV、HCVゲノムのquasispecies状態を新規シークエンス技術で解析した。HCVではDAAに対する薬剤耐性変異は、治療前のminor clone であるresistant associated variants: RAVがdominantとなり、HBVではHBV-PreS2領域のdeletion mutantやPre S1/S2開始コドン変異が混在するquasispecies状態が、抗ウイルス治療の有無にかかわらず持続感染により形成され、ｍutantの比率１％以上が病態と関連し、肝癌症例ではPreS2領域の変異cloneの存在比率が増すことで肝発癌と関連することが明らかになった。
自由記述の分野	消化器内科学