研究課題
C型肝炎ウイルス(HCV)、ポリオウイルス、サーズコロナウイルス等のプラス鎖RNAウイルスは複製複合体を含む膜小胞(Double membrane vesicle(DMV))を形成し、その中で複製複合体を形成し、複製することが知られている。本研究ではHCVの複製に必須な膜小胞形成メカニズムの解析を行った。HCVNS4BはHCV複製に関与する膜小胞の形成に重要な役割を果たしていることが知られているので、NS4Bと結合する膜タンパクを同定し、そのタンパクの膜小胞の形成における役割について解析した。プロテオーム解析およびsiRNAスクリーニングにて、NS4B結合膜タンパクとしてSurfeit 4 (Surf4)を見出した。SURF4はCOPIを介した小胞輸送(メンブレントラフィック)に関与するタンパクとして知られている。各種解析から、Surf4とNS4Bとの相互作用が複製に重要であることを示した。電顕観察でSurf4 siRNA処理細胞ではDMVの数が大きく減少していたことから、Surf4はDMV形成を介してHCV複製に関与している可能性が見出された。また、ポリオウイルスレプリコンをsiRNAで処理すると複製が減少し、デングウイルスでは減少しなかった。ポリオウイルスはDMVを形成し複製することが知られている、一方、デングウイルスではDMVを形成しないことから、Surf4はHCV、ポリオウイルス、サーズコロナウイルス等のプラス鎖RNAウイルスに共通の複製コンポーネント形成に作用する可能性が示された。以上の結果から、Surf4がNS4Bと相互作用することによってDMVを形成し、HCV複製に関与していることを示した。
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