| 研究課題/領域番号 |
15K09073
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
加藤 秀樹 浜松医科大学, 医学部, 助教 (80314029)
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| 研究分担者 |
佐藤 洋 浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 (30293632)
林 秀晴 浜松医科大学, 医学部, 教授 (50135258)
早乙女 雅夫 浜松医科大学, 医学部附属病院, 助教 (70509512)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | ﾐﾄｺﾝﾄﾞﾘｱ / ERK1/2 kinase / ﾐﾄｺﾝﾄﾞﾘｱ膜電位 / 細胞内ﾚﾆﾝ |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、心筋細胞内ﾚﾆﾝ･ﾌﾟﾛﾚﾆﾝが細胞を保護する機構について、① ﾚﾆﾝ、ﾌﾟﾛﾚﾆﾝﾚｾﾌﾟﾀｰである(ﾌﾟﾛ)ﾚﾆﾝ受容体を介する経路と、② (ﾌﾟﾛ)ﾚﾆﾝ受容体を介さない経路について検討し、ｱﾝｼﾞｵﾃﾝｼﾝ受容体を介して細胞障害的に作用する従来のﾚﾆﾝ･ｱﾝｼﾞｵﾃﾝｼﾝ･ｱﾙﾄﾞｽﾃﾛﾝ系とは異なる、細胞内RAAS系の病態生理的意義を明らかにすることを目的とする。今年度はﾚﾆﾝがﾐﾄｺﾝﾄﾞﾘｱに作用する際に、ﾚﾆﾝ、ﾌﾟﾛﾚﾆﾝﾚｾﾌﾟﾀｰである(ﾌﾟﾛ)ﾚﾆﾝ受容体を介する経路として、ﾚﾆﾝによりﾐﾄｺﾝﾄﾞﾘｱ内の情報伝達分子のリン酸化が惹起されるか否かについて検討した。p38MAP, Akt, ERK1/2 の各々のkineaseにおいて検討した。ﾚﾆﾝ投与によりERK1/2はリン酸化が促進されたが、p38MAP とAktについてはリン酸化は変化を認めなかった。これらの結果から、ﾚﾆﾝのﾐﾄｺﾝﾄﾞﾘｱに対する直接作用の発現にはERK1/2が関与している可能性が示唆された。次に、ERK1/2の活性がﾚﾆﾝのﾐﾄｺﾝﾄﾞﾘｱ機能に及ぼす効果について、ﾐﾄｺﾝﾄﾞﾘｱの膜電位を指標にして検討した。単離ﾐﾄｺﾝﾄﾞﾘｱにﾚﾆﾝを投与するとﾐﾄｺﾝﾄﾞﾘｱ膜電位は過分極し、この変化はERK1/2の阻害剤により抑制された。以上より、ﾚﾆﾝによるﾐﾄｺﾝﾄﾞﾘｱ膜電位に対する効果はERK1/2を介していることが明らかとなった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
ﾚﾆﾝによるﾐﾄｺﾝﾄﾞﾘｱへの直接効果は、細胞内情報伝達物質であるERK1/2のリン酸化を介していることが明らかとなった。
今後はERK1/2がﾐﾄｺﾝﾄﾞﾘｱ膜電位を過分極させる機構についてさらに検討する予定である。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後はERK1/2がﾐﾄｺﾝﾄﾞﾘｱ膜電位を過分極させる機構として、ﾐﾄｺﾝﾄﾞﾘｱ遷移性穿孔(mitochindrial permeability transition pore)の関与について細胞膜除去心筋細胞を用いて検討する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
実験計画が順調に進んだため、使用する実験動物（糖尿病ﾓﾃﾞﾙﾗｯﾄ）および実験試薬（膜電位測定のための蛍光色素）の購入金額が予定より少なかったため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度の実験動物の購入に主として補充する予定です。
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