研究課題
従来、成獣の心筋細胞は「最終分化細胞であり分裂しない」と考えられてきたが、僅かにターンオーバーしていることが実証され、その主な起源(細胞種)として、既存の成体心筋細胞の分裂が注目されている。臓器や器官の「適切な大きさ(増殖速度)」を決めるHippo-YAP経路が、心筋細胞の増殖にも関与するという報告があるが、その制御機構やHippo経路の最終的なエフェクター(転写補因子)であるYAPやTAZの標的因子は十分には検討されておらず、またその制御方法も不明である。本課題では、成体心筋細胞の増殖能を制御し得るシグナル伝達系としてHippo-YAP経路に着目し、これを制御する薬剤創出を試みている。約20,000種類の未知化合物ライブラリーから、上皮細胞に対してYAP, TAZを活性化させる系を新たに構築して各々の1次スクリーニングを施行し、次に、心筋細胞の増殖能に与える効果について、DNA合成(EdU取り込み)、核分裂(pH3染色)、細胞質分裂(Aurora B染色)、細胞周期(Fucci)を指標に大規模細胞内機能解析装置InCellAnalyzerを用いて検証(2次スクリーニング)したところ、特に有用な1種類の有機化合物を選出できた。現在、薬物効果を高めるために、側鎖一部の改変を試みており、生体内で安定し活性も高く、一方で毒性も少ない薬剤の創出作業を継続中であり、これまでに10種類以上の誘導体を作成して検討中である。今後は、詳細な作用機序の検証を行い、マウス心筋梗塞モデルや拡張型心筋症モデルの心機能や心筋細胞の増殖能に与える影響を検証する予定である。
2: おおむね順調に進展している
Hippo-YAP/TAZ経路の活性化および心筋細胞の増殖能や細胞周期を指標にして、未知化合物(20,000種類)のスクリーニング作業を順調に進められている。
側鎖の改変については、活性および毒性を十分に考慮して慎重に行う予定である。その上で、詳細な作用機序の検証を行い、マウス心筋梗塞モデル心機能や心筋細胞の増殖能に与える影響を検証する予定である。
2016年3月使用を予定していた物品の納入が、2016年4月の納入となったために、若干の消耗品分の予算を繰越とした。
上記の物品の納入後(2016年4月)に使用する予定(全体の実験計画の遅延には繋がらない)。
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すべて 雑誌論文 (7件) (うち国際共著 2件、 査読あり 7件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (3件) 図書 (3件)
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