研究課題
これまでの研究において、オートファジーと呼ばれる普遍的細胞内分解機構が心筋細胞内ミトコンドリアの恒常性を維持することで、圧負荷などのストレス適応や加齢性変化において心保護的に資することを明らかにしてきた。さらにAtg5依存性のオートファジーによる細胞内分解系は、心肥大以後の刺激除去に際しての肥大退縮に代表される逆リモデリングに関わることを明らかにしてきた。昨年度に確率した心肥大退縮モデルについて、オートファジー抑制因子Rubiconの心筋細胞特異的欠損マウスの評価を行った。本遺伝子改変マウスは圧負荷による有意な表現型を認めたため、その機構についての解析を開始している。またミトコンドリア分裂の必須因子であるDrp1の変異体を心筋細胞特異的に発現させる遺伝子改変マウスを作製した。その際に、一つは心筋細胞特異的プロモーターによる発現モデル、もう一系統としては薬剤誘導性（Tamoxifen）に後天的に心筋細胞特異的にDrp1変異体を発現させる遺伝子改変マウスの作出に成功した。現在これらのマウスを交配させ、リモデリングおよび逆リモデリングに与える影響の検討に入っている。さらに、ミトコンドリア特異的オートファジーであるマイトファジー必須因子の酵母Atg32について、我々がほ乳類の機能的ホモログとして同定したBCL2L13についても、Cre-loxP システムによる心筋特異的欠損マウスを作製し、生理的条件下および血行動態ストレスによる応答に関しての解析を開始した。
2: おおむね順調に進展している
心臓逆リモデリングに関わる分子についての解析について、予定通りin vivo 解析モデルに必要な遺伝子改変マウスの作出が完了し、それぞれの機能的評価が開始されている。一部については既に有意な表現型が得られており、その機構解析の段階に入った点からも、全体としてはおおむね順調に進展していると判断される。
心臓肥大後の逆リモデリング過程に関する研究は予定通りの進行状況と考えられ、今後はそれぞれの遺伝子改変モデルにおける解析をさらに推進し、当初の目的達成に向けた研究を続行する。
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すべて 国際共同研究 (1件) 雑誌論文 (2件) (うち国際共著 2件、 査読あり 2件、 オープンアクセス 1件、 謝辞記載あり 1件) 学会発表 (1件)
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