| 研究課題/領域番号 |
15K09208
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
呼吸器内科学
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| 研究機関 | 山形大学 |
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研究代表者 |
黒谷 玲子 山形大学, 大学院理工学研究科, 准教授 (00453043)
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| 研究分担者 |
阿部 宏之 山形大学, 大学院理工学研究科, 教授 (10375199)
今野 博行 山形大学, 大学院理工学研究科, 准教授 (50325247)
柴田 陽光 山形大学, 医学部, 講師 (60333978)
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| 連携研究者 |
熊木 伸枝 東海大学, 医学部, 講師 (90366021)
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| 研究協力者 |
小野 荘太郎
木下 昂宗
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | SCGB3A2 / COPD / 肺気腫 / STAT / A1AT |
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| 研究成果の概要 |
本研究では，セクレトグロビン（SCGB）3A2の慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬への応用を目指した基盤研究を目的とした。COPDは長期喫煙による生活習慣病の一つと考えられる肺の疾患であり，末梢気道壁の肥厚・狭窄，肺胞壁の破壊などの特徴を示す。SCGB3A2は抗炎症作用，肺線維症の改善効果，肺発生における成長促進効果を有する。そこで，SCGB3A2はCOPDに対しても有効な効果を発揮することを期待した。主に，Scgb3a2遺伝子改変マウスを用いて作製したCOPDマウスモデルを用いてSCGB3A2のCOPDに対する改善効果を検証した。加えて，細胞培養系でのCOPD改善メカニズムの解明を行った。
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| 自由記述の分野 |
細胞生物学，分子生物学
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