| 研究課題/領域番号 |
15K09252
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| 研究機関 | 福井大学 |
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研究代表者 |
木村 秀樹 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 准教授 (20283187)
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| 研究分担者 |
岩野 正之 福井大学, 学術研究院医学系部門, 教授 (20275324)
菅谷 健 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 客員教授 (40381561)
糟野 健司 福井大学, 学術研究院医学系部門, 准教授 (60455243)
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| 研究期間 (年度) |
2015-10-21 – 2018-03-31
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| キーワード | PPAR-a / L-FABP / 糸球体上皮細胞障害 / 糸球体硬化 / PPAR-d / PPAR欠損マウス / mProx |
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| 研究実績の概要 |
(1)PPAR-a欠損マウス(PAKO)における易糸球体障害性の評価と障害機序の解析： PAKOマウス(全組織での欠損)と対照マウス(S129)にドキソルビシン(DOX)を10mg/kgで1回静注し糸球体障害を誘導した。昨年度と同様の実験を複数回繰り返し、PAKO群で3日, 4日, 7日,2週,3週,4週間後に蛋白尿が有意に高度で、BUNとCrの増加も高度であることを再確認した。また、KO群で1週後に著明な高TC血症と、高TG血症が出現することも再確認した。次に、PAKOマウスとS129とを交配しPPAR-aのヘテロ欠損マウス(PAKOヘテロ)を作出し、同様に糸球体障害を作製した。48時間飢餓でのPAKOヘテロの肝脂肪蓄積は、KOとS129の中間となり、PPAR-a活性は中等度であったが、DOX誘導性の蛋白尿とCrの増加はKO群とほぼ同等であった。
(2)マウス培養細胞を用いた実験： マウス培養糸球体上皮細胞(mPod)をDOX（1ug/ml）で刺激後、caspase3活性は30倍以上に増強したが、PPAR-a活性化薬のフェノフィブレート(100uM)は、この増強を40％抑制した。この作用は、Bax/Bcl2の有意な低下を伴いミトコンドリア障害の軽減に由来すると考えられた。マウス近位尿細管細胞(mProx)とヒト肝型脂肪酸結合蛋白過剰発現(hLFABP-)mProx を用いたシスプラチン(25uM)刺激実験では、hLFABP-mProxでcaspase3活性の増強が約15％抑制され、L-FABPの細胞保護作用が示された。
(3)糸球体上皮細胞特異的PPAR-d欠損マウス(PSPD-KO)の作出： PPAR-dのLoxPマウスとNephrin-CreマウスからPSPD-KOを作出した。腎組織でのみ遺伝子レベルでPPAR-dのエクソン欠損が確認できた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
PPAR-a欠損マウスの治療PPAR-d実験は未実施であるが、糸球体上皮特異的PPAR-d欠損マウスは予定より早く作出できた。培養細胞の実験は、平成24-26年度から継続している内容であり、予定通り進めることが可能であった。
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| 今後の研究の推進方策 |
PPAR-a活性化の腎保護作用を明確にするため、PPAR-a欠損マウスでのPPAR-a活性化薬を用いた治療実験を進めて行きたい。PPAR-dマウスはB6系であるため、ドキソルビシン抵抗性の可能性があり、この部分に注意する。もし、抵抗性が確認できれば、別の薬剤による障害モデルを検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
平成27年度の科研採択が追加採択で内定が平成27年10月21日であり、平成27年度未使用額約94万円分が平成28年度に繰り越しになりました。平成28年度は予定以上に順調に実験が進み支出も増えたのですが、一部が未使用となってしまいました。
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度は、ミトコンドリア障害の評価実験と遺伝子導入を用いたオートファジーの動態実験を予定しているため、平成28年度未使用額を含めて請求通りの支出となると考えています。
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