| 研究課題/領域番号 |
15K09259
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
遠藤 修一郎 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (80533380)
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| 研究分担者 |
柳田 素子 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (70378769)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 腎性貧血 / エリスロポエチン |
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| 研究実績の概要 |
(テーマ1)今回我々が作製したEPO-CreERT2マウスでは、タモキシフェンを投与することでその時点でEPOを産生している細胞を標識することが期待される。まず、EPO-CreERT2マウスによって組換わる細胞がEPO産生細胞であるかを評価し、EPO-CreERT2:R26tdTomatoマウスにタモキシフェンを投与して組換わる細胞がEPO mRNAを産生していることを示した。健康腎のEPO-CreERT2標識細胞はPDGFRβ及びCD73が陽性であり、線維芽細胞であった。障害腎におけるEPO-CreERT2標識細胞の挙動を評価するため、一側尿管結紮 (UUO)を施行した。線維化の進行に伴い、EPO-CreERT2標識細胞はmyofibroblastに形質転換し増殖することが分かった。
(テーマ2)回復可能な腎障害モデルとして、一側尿管閉塞を惹起した後に閉塞を解除するモデル (UUO reverseモデル)の有効性を検討した。一側尿管閉塞3日後に腎線維化が誘導され、閉塞解除によって線維化から回復することを確認した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究課題の申請時の計画に従って、研究が進展しているため。
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| 今後の研究の推進方策 |
テーマ1について、EPO-CreERT2標識細胞と他の線維芽細胞の障害腎における挙動や性質を評価し、EPO-CreERT2標識細胞が障害される機序を検討する。
テーマ2について、EPO-CreERT2マウスに回復可能な腎障害モデルを惹起し、EPO-CreERT2標識細胞が回復可能かを検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究が当初の予定よりも効率的に進んだため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
テーマ1・2を推進するための物品およびマウスの飼育等に使用する。
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