| 研究課題/領域番号 |
15K09347
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経内科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
清水 潤 東京大学, 医学部附属病院, 届出診療医・客員研究員 (40260492)
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| 研究分担者 |
後藤 順 国際医療福祉大学, 医学部, 教授 (10211252)
石浦 浩之 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (40632849)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 炎症性筋疾患 / 発現解析 / 筋炎自己抗体 |
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| 研究成果の概要 |
301例の筋炎生検症例を用いて筋炎特異抗体と特徴的な病理変化との関係を明らかにした上で、筋束周辺部萎縮を有した症例：抗Jo-1抗体（n=4）、抗Tif1γ抗体(n=5)、抗Mi2抗体（n=5）の生検筋でmRNA発現プロファイル解析をおこなったところ3群はそれぞれ固有のグループを形成した。さらに、明らかな炎症・組織破壊像のない筋組織症例：抗Jo-1抗体（n=4），抗MDA5抗体(n=4)、抗Tif1γ抗体(n=4)を用いてmRNA発現プロファイル解析をおこなったところ3群はそれぞれ固有のグループを形成した。形態変化の現れる初期より筋自己抗体ごとに特徴的なｍRNAが動いていることを明らかにした。
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| 自由記述の分野 |
臨床神経内科、筋病理、炎症性筋疾患
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
筋炎特異抗体と特徴的な筋病理所見の関係検討や、筋炎特異抗体ごとの筋組織mRNA発現プロファイル解析は過去に充分になされていない。本研究では多数例を用い網羅的に統計的に検討した点、組織所見を対応させた上でmRNA発現プロファイル解析を行った点で意義がある。病理変化の初期より抗体ごとに特徴的なmRNAの変化が存在したことは、これらの変化が組織変化の結果ではなく原因であることを示す。本検討は病理変化の初期のmRNAの変化を筋炎特異抗体ごとに捉えることで筋炎亜群ごとの最も初期の病態解析が可能であることを示した。ステロイドなどの非特異的な治療とは異なる病態特異的な治療方法の開発に繋がることが期待される。
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