研究課題/領域番号 |
15K09426
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研究機関 | 名古屋大学 |
研究代表者 |
有馬 寛 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (50422770)
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研究分担者 |
後藤 資実 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (00621632)
坂野 僚一 名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 (80597865)
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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キーワード | ノックアウトマウス / GABAB / ドーパミン / 線条体 |
研究実績の概要 |
GABAB1受容体をloxP配列ではさんだノックインマウス (GABABflox/flox マウス)とドーパミンニューロン特異的にCreが発現するDopamine transporter (DAT)-Cre マウス(Bäckman CM et al., 2006 Genesis)を交配し、得られたGABAB+/flox DAT-Cre マウスをさらにGABABflox/flox マウスと交配し、GABAB flox /flox DAT-Cre マウス、すなわちドーパミンニューロン特異的GABAB受容体ノックアウトマウスを作成した。また、側坐核を含む線条体特異的にCreを発現するGpr88-Creマウス(Hisatsune C et al., 2013 Transgenic Res)とGABABflox/flox マウスを交配して得られたGABAB+/flox Gpr88-Cre マウスをさらにGABABflox/flox マウスと交配し、GABAB flox /flox Gpr88-Cre マウス、すなわち線条体特異的GABAB受容体ノックアウトマウスも作成した。ドーパミンニューロン特異的GABAB受容体ノックアウトマウスでは腹側被蓋野を含む中脳を、線条体特異的GABAB受容体ノックアウトマウスでは線条体からDNAを抽出し、ネガティブコントロールとしてそれ以外の脳組織からもDNAを用い、GABAB遺伝子特異的なプライマーを用いたPCRでGABAB遺伝子が腹側被蓋野あるいは線条体で特異的にノックアウトされていることを確認した。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
組織特異的なGABABノックアウトマウスが作成できたため。
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今後の研究の推進方策 |
Creの発現によりloxP配列の組み換えが起こるとGFPを発現するマウス [Ito Y et al., 2013 J Neurosci, 既に入手済み]とそれぞれのノックアウトマウスを交配し、得られたマウスから腹側被蓋野や線条体を含む脳切片を作成してGFPの発現を検討することにより、リコンビネースCre が腹側被蓋野あるいは線条体特異的に発現していることを確認する。また、GABAB受容体の抗体を用い、免疫染色法にても組織特異的にGABAB受容体がノックアウトされていることを確認する。
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