研究課題/領域番号 |
15K09447
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研究機関 | 東北大学 |
研究代表者 |
藤原 亨 東北大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (60333796)
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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キーワード | 赤血球分化 |
研究実績の概要 |
本研究の目的は、マウス赤血球特異的にshRNAを効果的かつ可逆的に発現させるin vivo解析系を確立すること、さらにその解析系を用いてLMO2のマウスin vivo赤芽球における意義を解明することである。具体的には、赤血球系の転写因子であるGATA-1プロモーター制御下にリバーステトラサイクリン制御性トランス活性化因子(rtTA)を発現させるトランスジェニックマウスと、テトラサイクリン応答因子(TRE)制御下にLmo2特異的shRNAを発現させるトランスジェニックマウスを作成し、両者を掛け合わせることにより目的のマウスを作成し、末梢血及び骨髄の評価、赤芽球における遺伝子発現プロファイル、LMO2制御下遺伝子群のLMO2を介した発現制御機構を解析することを目的としている。 2015年度は、GATA-1プロモーター制御下にリバーステトラサイクリン制御性トランス活性化因子(rtTA)を発現させるトランスジェニックマウスを作製し、同マウスにおいて、rtTAが赤芽球・巨核球・精巣などGATA-1発現細胞特異的に発現しているかどうか、テトラサイクリン投与後のマウスを用いたウエスタンブロット法により確認した。一方、テトラサイクリン応答因子(TRE)制御下にLmo2特異的shRNAを発現させるトランスジェニックマウスについては、Lmo2を効率的にノックダウンするshRNA配列を決定するところまで進めたため、目的のマウスの作製を現在進めている状況である。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
赤血球系の転写因子であるGATA-1プロモーター制御下にリバーステトラサイクリン制御性トランス活性化因子(rtTA)を発現させるトランスジェニックマウス(Tg-G1HRD-rtTA)の樹立は成功している。現在は、テトラサイクリン応答因子(TRE)制御下にLmo2特異的shRNAを発現させるトランスジェニックマウスを作成しており、最終的に両者を掛け合わせることにより目的のマウスを作成する。
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今後の研究の推進方策 |
テトラサイクリン応答因子(TRE)制御下にLmo2特異的shRNAを発現させるトランスジェニックマウスの作製を進めていくが、一方でTg-G1HRD-rtTAマウスに対する適正なテトラサイクリン投与量および期間についても合わせて検討していく。
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次年度使用額が生じた理由 |
物品の納品の遅延によって生じたものである
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次年度使用額の使用計画 |
物品納品に必要な経費として平成28年度請求額と合わせて使用する予定である
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