| 研究課題/領域番号 |
15K09461
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 近畿大学 |
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研究代表者 |
松村 到 近畿大学, 医学部, 教授 (00294083)
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| 研究分担者 |
平瀬 主税 近畿大学, 医学部, 講師 (30548590)
田中 宏和 近畿大学, 医学部, 講師 (40360846)
森田 泰慶 近畿大学, 医学部, 講師 (80411594)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 白血病 / 阻害薬 / 分子標的 |
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| 研究成果の概要 |
我々は、クロルプロマジン(CPZ)によってクラスリン依存性細胞内輸送を阻害すると、FLT3-TIDやKITD814Vなどの活性型変異受容体チロシンキナーゼ(mtRTKs)の細胞内小器官への局在、活性が阻害されることを見出した。CPZはmtRTKをもつ急性骨髄性白血病(AML)細胞、AML幹細胞の増殖をin vitroで抑制した。異種移植のマウスモデルでは、抗精神病薬として用いられる用量のCPZは、mtRTKを有するAML細胞の増殖を抑制し、AML幹細胞も死滅させた。これらから、クラスリン依存性細胞内輸送を標的とするCPZ はmtRTKを有するAMLに対する新たな治療薬となることが示唆された。
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| 自由記述の分野 |
血液内科学
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