| 研究課題/領域番号 |
15K09484
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
池田 和彦 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (90381392)
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| 研究分担者 |
小川 一英 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (40423800)
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| 連携研究者 |
植田 航希 福島県立医科大学, 医学部 血液内科学講座, 助教 (80632190)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | MPN / microRNA / histone / EZH2 |
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| 研究成果の概要 |
進展した骨髄増殖性腫瘍 (MPN) において、 let-7マイクロRNA発現の低下やEZH2の変異などに伴いHMGA2が高発現していることが明らかになった。JAK2V617F(J)マウスとHmga2マウスから得られたHmga2-JAK2V617F(HJ)マウスでは、 Jマウスと比べ脾腫の巨大化、貧血の進行が認められ、生存期間も短縮した。HJマウスとJAK2V617FにEzh2の欠失を伴うJAK2V617F+Ezh2- (JE)マウス造血幹細胞では遺伝子発現パターンが類似していた。従って、MPNにおける病態進展には、HMGA2が重要な役割を果たす場合があることが示唆された。
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| 自由記述の分野 |
血液学
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