研究課題
ストローマ細胞との共培養が腫瘍細胞の薬剤耐性に与える影響について解析するために、抗腫瘍剤を用いて培養実験を行い、細胞に認められる変化について解析を継続した。del(5q)症例から樹立されたMDS-L細胞はレナリドミドによってアポトーシスを引き起こすことが知られているが、骨髄ストローマ細胞株UBT7細胞との共培養系では、共培養を行った場合にMDS-L細胞にアポトーシスの抑制が認められており、何らかの生存シグナルがUBT7細胞からMDS-L細胞に入っていることが確認された。このため、そのシグナルの本体を明らかにするため、共培養および抗腫瘍剤添加時の両者における表面抗原発現の変化について解析を継続した。しかし、各種インテグリン分子、VCAM、ICAMなどの重要な接着因子群について解析を行ったが、共培養の有無において、レナリドミド投与前後におけるこれらの分子の発現に変化は現時点では確認できていない。このため、サイトカイン・増殖因子受容体の発現量の変化など、対象をその他の分子に範囲をひろげ、細胞内シグナル伝達分子についても解析を加えて、研究を継続している。また、レナリドミドだけではなく、ボルテゾミブなど他の抗腫瘍剤を用いて同様の薬剤耐性の付与について検討を追加する予定である。また、マウス間葉系幹細胞の取得については、コラゲナーゼによる骨処理などを工夫することにより、一定量の細胞を得ることができるようになり、表面抗原の解析を行うことができた。ヒトからの間葉系幹細胞採取・細胞バンクの確立については、倫理委員会への申請準備を行った。
3: やや遅れている
研究代表者の施設異動のために研究の再セットアップが必要となり計画が遅れていたが、動物実験の環境整備などをある程度進めることができた。しかし全体としてはやや遅れている状況である。
異動に伴って遅れていた研究環境の整備が整ってきているため、今後は残された課題について効率よく研究を進めていく。今後は臨床検体の採取も進めていく。
本研究は当初自治医科大学にて開始したものであるが、研究期間途中で研究代表者の鈴木が北里大学へ異動となったため、新たな施設で研究環境の再整備を要することになり、研究遂行に遅れが生じ次年度使用額が発生した。次年度は残されている研究計画の遂行のために使用する計画である。
すべて 2017
すべて 雑誌論文 (5件) (うち国際共著 1件、 査読あり 5件) 学会発表 (5件) (うち招待講演 2件)
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