| 研究課題/領域番号 |
15K09511
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 金沢医科大学 |
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研究代表者 |
岩男 悠 金沢医科大学, 医学部, 助教 (10612244)
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| 研究分担者 |
河南 崇典 金沢医科大学, 医学部, 講師 (20350762)
正木 康史 金沢医科大学, 医学部, 教授 (40238895)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | IgG4関連疾患 / メタボロミクス / 脂質メディエーター |
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| 研究成果の概要 |
IgG4関連疾患治療前後および健常人の血清を用い、疾患特異的に変動する代謝物のパターンを解析し、疾患により生じた代謝の変動から、IgG4関連疾患の病因および疾患特異的に増減するマーカーの探索を行った。解析については分子量約50~1000の糖・アミノ酸・核酸・脂質を解析対象とした。血液検体を前処理し、極性代謝低分子を質量分析装置を用い計測した。その結果、IgG4関連疾患群では、アラキドン酸が高く、起炎性の脂質メディエーターが健常人群に比べ、治療前後とも高い値を示した。産生亢進が認められた起炎性の脂質メディエーターは、IgG4関連疾患群で高値を示し、その値は、ステロイド治療によって変動しなかった。
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| 自由記述の分野 |
膠原病学、血液学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
脂質メディエーターは極めて微量であること、半減期が短いこと、直接遺伝子にコードされないことなどから、横断的・総論的な研究はなされていなかった。本研究では、IgG4関連疾患の慢性炎症、炎症の遷延化に果たす脂質メディエーターに着目し、解析を行った。本研究で得られた知識は、IgG4関連疾患という一病変の解明だけに留まらず、炎症・代謝疾患に果たす、脂質メディエーターの制御の解析にも繋がると思われる。
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