遺伝子発現に基づくCD38+CD43+B細胞を標的とするSLEの新規治療法の開発

2017 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 15K09515
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 膠原病・アレルギー内科学
• 研究機関: 東北大学
• 研究代表者: 藤井 博司 東北大学, 医学系研究科, 准教授 (30531321)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2018-03-31
• キーワード: 全身性エリテマトーデス / インターフェロンα / B細胞

研究成果の概要

本研究は健常人、SLE患者のB細胞サブセットの遺伝子発現プロファイルを比較することにより、SLEにおいて活性化されている遺伝子群の抽出を行い、SLEに対する新たな治療法の開発を目指した。健常人に比べて、SLE患者由来の各B細胞分画においてI型インターフェロン(IFN)誘導遺伝子群の有意な上昇を、SLE由来形質芽細胞に細胞分裂関連遺伝子群の有意な上昇を認め、in vitroの実験においてIFNαによるプライミングがB細胞刺激の閾値を下げることを示した。

自由記述の分野

膠原病