| 研究課題/領域番号 |
15K09536
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
膠原病・アレルギー内科学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
田中 真生 京都大学, 医学研究科, 特定准教授 (10332719)
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| 研究分担者 |
山本 靖彦 金沢大学, 医学系, 教授 (20313637)
杉本 直俊 金沢大学, 医学系, 准教授 (80272954)
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| 連携研究者 |
清川 悦子 金沢医科大学, 医学部, 教授 (80300929)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 上皮間葉移行 / 関節滑膜細胞 / 関節リウマチ |
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| 研究成果の概要 |
関節リウマチの自己抗原であるFSTL1の結合蛋白で機能未知のDIP2Aと，関節滑膜など組織の形質転換/上皮間葉転換（EMT）に関わるSNAI1との結合を実証した．次に米国GEOデータベースにある関節リウマチ，変形性関節症，健常人の滑膜マイクロアレイデータを解析した結果，3者で発現が有意に異なる遺伝子グループを9つ見出した．その中にDIP2AとSNAI1の側系遺伝子DIP2CとSNAI2が含まれていた．DIP2CとSNAI2は各々NFKB1とTGFB1と同じグループにありながら発現方向が逆であり挙動が似ていた．SNAI2はTGFB1で誘導されると考えられているため，滑膜での制御不全が示唆された．
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| 自由記述の分野 |
リウマチ・膠原病
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