| 研究課題/領域番号 |
15K09559
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
川山 智隆 久留米大学, 医学部, 准教授 (80289389)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 制御性B細胞 / 気管支喘息 / 気道炎症抑制 |
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| 研究実績の概要 |
1. 被験者からの制御性B細胞およびB10細胞の検出
健常人から得られた末梢血単核球（PBMC）を用いて、PMA、IonomycinおよびLPS存在なし（制御性B細胞）あるいは存在下（B10細胞）ではいずれもIL-10陽性細胞は検出されなかった。
2. ぜん息患者と健常人との比較
ぜん息患者および健常人はそれぞれ5例の登録を行った。誘発喀痰において、約0.5～1.0%のリンパ球が検出されることが分かった。フローサイトメトリー法によってそのうち約80～90%がT－リンパ球（CD3陽性細胞）で、残りの10～20%がB－リンパ球（気道局所におけるB－リンパ球）であると判明した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
過去に報告（Kalampokis I, et al. IL-10-producing regulatory B cells (B10 cells) in autoimmune disease.Arthritis Res Ther. 2013;15. Yoshizaki A, et al. Regulatory B cell control T cell autoimmunity through IL-21-depedent cognate interactions. Nature 2012;8:264-8.）されているヒトにおける末梢血でのIL-10陽性B細胞の同定方法では同定が困難でることが判明した。自然発現ではIL-10産生の検出は極めて困難である。したがって、他の方法での検出を試みる予定である。
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| 今後の研究の推進方策 |
1. ぜん息モデルマウスによる気道局所制御性B細胞検出
卵白アルブミン（OVA）で感作したぜん息マウス（Balb/c）における気道（BALF)、所属リンパ節および脾臓由来の制御性B細胞（CD1dおよびCD5陽性）あるいは刺激培養下B10細胞を感作前後で検出する。
2. ヒトにおけるIL-10陽性B細胞の検出
ODN2006存在下でヒト末梢血単核細胞（PBMC）を0、6、24、48および72時間培養し、それぞれの状態でのIL-10陽性B細胞をフローサイトメトリーで検出する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
本年度で一部計画書通りに研究が進まず、それに使用する試薬を購入しなかった。
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度の実験試薬および実験動物の購入に充てる予定である。
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