• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2016 年度 実施状況報告書

肺局所制御性B細胞の新規同定と慢性気道炎症抑制機構解明の基盤研究

研究課題

研究課題/領域番号 15K09559
研究機関久留米大学

研究代表者

川山 智隆  久留米大学, 医学部, 教授 (80289389)

研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2018-03-31
キーワード制御性B細胞 / インターロイキン10
研究実績の概要

「研究目的」ヒト末梢血制御性B細胞(Bregs)分画を明らかにする。
「研究方法」健常人(ボランティア)5名の末梢血単核球を用いてヒト末梢血制御性B細胞(Bregs)分画の検出を試みた。
「研究結果」Bregs分画は(IL-10産生細胞/CD19陽性細胞)、何も刺激無しの条件下(natural)では、0.3%未満であり、検出は困難であった。しかしながら、リンパ球刺激物質であるCPG(ODN2006)の刺激(0.03mclM, 0.1mclM, 0.3mclM, 1.0mclMおよひ3.0mclMの5段階)下で、コントロール群をODN2006コントロールとして使用した場合に、24時間、48時間および72時間後のBregs分画は、ODN2006刺激濃度非依存的で、1.2%程度てあった。また、24時間後が、他の48時間および72時間後に比較して、検出率は高く、ODN2006刺激は24時間以内が良好であると判明した。さらに、PMAおよびカルシウム・イオノファー(Ionomycin)刺激下(6時間培養後)では、Bregs分画は1.8%程度であることが解った。
「考察」ODN2006の刺激では24時間以降、Bregsの検出率は徐々に低下することを見出した。また、PMAおよびIonomycin刺激下が最も効率にBregsを検出できると考えられた。いずれにしてもBregsは末梢血には少ない割合でしか存在しないと考えられた。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

健常人の末梢血におけるBregsの検出法を確立した。ただしこの時点では疾患群との比較をある程度まで行っている予定であったが、行えていない。

今後の研究の推進方策

今後は、被験者を気管支ぜん息患者あるいは慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者にして、Bregs分画について比較検討を行う予定である。

次年度使用額が生じた理由

研究計画が若干遅れたため、実験試薬の購入が予定より低額になってしまった。

次年度使用額の使用計画

次年度に持ち越して、研究計画が予定通り終了するように試薬などの購入に予算をあてる予定である。

URL: 

公開日: 2018-01-16  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi