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2017 年度 研究成果報告書

ウイルス活性化酵素の構造を基盤とした新規治療薬の開発:高病原性感染症の新制御法

研究課題

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研究課題/領域番号 15K09585
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 感染症内科学
研究機関相模女子大学

研究代表者

奥村 裕司  相模女子大学, 栄養科学部, 教授 (70294725)

研究分担者 永野 ひかる  大阪府立大学, 公私立大学の部局等, 研究員 (10748924)
嶋田 昌子  相模女子大学, 栄養科学部, 教授 (30637369)
研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2018-03-31
キーワード高病原性ウイルス感染症 / ウイルス活性化酵素 / 膜結合型プロテアーゼ / 酵素阻害剤
研究成果の概要

インフルエンザウイルスの感染性獲得には、宿主側のプロテアーゼによるウイルス外膜糖タンパク質(ヘマグルチニン:HA)の限定分解が必須である。高病原性鳥インフルエンザウイルスに特異的なHA切断部位配列を認識する新規ウイルス活性化酵素(MSPL/TMPRSS13)を発見し、本酵素の構造解析に成功した。本研究ではまず、本酵素の構造を基盤に合成した酵素阻害剤についてin vitroでの特異性を明らかにした。次に、本酵素を安定に発現する培養細胞にウイルスを感染させ、本酵素特異的阻害剤がウイルスの感染・増殖を抑制することを証明した。現在、in vivoでの感染実験に対する阻害剤の効果を検討中である。

自由記述の分野

生化学・分子生物学・ウイルス学

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公開日: 2019-03-29  

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