| 研究課題/領域番号 |
15K09617
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| 研究機関 | 滋賀医科大学 |
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研究代表者 |
高野 知行 滋賀医科大学, 医学部, 准教授 (80236249)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 皮質形成異常 / てんかん / 多小脳回症 / GAP43 |
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| 研究実績の概要 |
本研究は、皮質形成異常におけるてんかんの発症年齢を規定する要因を明らかにするとともに、それらがてんかんの難治性とどのような関連性を有するかを、多小脳回症のモデルラットを用いて解析するものである。Growth-associated protein 43 (GAP43) は神経突起の成長円錐及び前シナプス膜に局在するリン酸蛋白で、神経突起の伸長やシナプスの再構築に重要な役割を担っている。本年度においても昨年度と同様に、興奮性神経細胞障害により惹起される多小脳回症のモデルラットを作成し、多小脳回の形成に伴う神経回路の再構築を明らかにするため、大脳皮質におけるGAP43の発現を免疫組織学的に検索した。
実験動物は生後１日目のWistarラットを用い、右前頭葉皮質内に3μg (1μl)のイボテン酸を接種し多小脳回群を、1μlの生食水を接種して対照群を作成した。両群について、錐体細胞および介在神経細胞のマーカーとしてそれぞれ非リン酸化ニューロフィラメント抗体 (NPNF) およびparvalbumin抗体を用い、GAP43との二重染色を行った。その結果、GAP43陽性細胞は、対照群では帯状束、および前頭葉と頭頂葉の皮質第VI層とその直下の白質に分布し、類円形の小型神経細胞の細胞体に観察された。多小脳回群では、脳梁膨大後部皮質、前頭葉および頭頂葉の第I - VI層におよぶ皮質全層および白質に広範囲に分布し、対照群に比し有意な発現上昇がみられた。しかし、NPNF陽性の錐体細胞、およびparvalbumin陽性の介在神経細胞の各々に対するGAP43陽性細胞の発現比率は、対照群および多小脳回群の両者において有意な差は認められなかった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本年度の研究も昨年度と同様に、多小脳回症のモデルラットにおけるGAP43の発現パターンが詳細に検討された。しかし、大脳皮質全体における興奮性および抑制性神経細胞におけるGAP43陽性細胞の発現比率は、対照群および多小脳回群の両者において有意な差は認められなかった。これらを踏まえ次年度の課題の一つとして、皮質構築の異常領域とその周辺領域についての評価を重点項目として挙げた。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後の研究の推進方策の第１点目は、多小脳回症における興奮性神経ネットワーク形成の多面的な検索である。 てんかん原性発現に際して最も基本となる病態変化は、今年度の研究結果において推測されたように「興奮性および抑制性神経連絡の不均衡な相互関係」である。今後の研究では、異常皮質の局所において興奮性および抑制性神経細胞がどのような相互作用を有し、それが脳の発達段階においてどのような変化を示すかを病理学的に解析する。
第２点目は、多小脳回症におけるてんかん原性発現の年齢依存性の検索である。すなわち、乳児期（2週齢）、思春期（4週齢）および成体期（10週齢）の3群の多小脳回ラットに対してけいれん閾値以下のペンチレンテトラゾールを一定期間連日腹腔内接種し、各脳発育段階における多小脳回症のけいれん準備性の高さを評価する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
今年度は本研究計画に基づく論文投稿を実施しなかったため、英文校閲費を含めた謝金を必要としなかった。このため当該助成金が生じた。
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度は実験試薬および実験動物費が今年度に比し、増額が見込まれている。また、論文投稿を計画しているため、謝金等への使用が予定されている。
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