亜急性硬化性全脳炎の病態解明とバイオマーカーの確立

2017 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 15K09654
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 小児科学
• 研究機関: 山口大学
• 研究代表者: 長谷川 俊史 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (90314806)
• 研究分担者: 大賀 正一 九州大学, 医学研究院, 教授 (60233053) ; 松重 武志 山口大学, 医学部附属病院, 講師 (60528941)
• 研究協力者: 市山 高志
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2018-03-31
• キーワード: 亜急性硬化性全脳炎 / バイオマーカー

研究成果の概要

髄液中MAP2濃度はSSPE群では対照群に比して，有意に高値であった. 血清中MAP2濃度は両群間に有意差を認めなかった. 髄液中MAP2濃度の推移は，治療開始前が最高値で治療開始後に低下し, その後4か月と6か月にNDIスコアの増悪を認めたが, 髄液中MAP2濃度はNDIスコアが増悪する直前にそれぞれ上昇した．また髄液中キノリン酸濃度はSSPE群では, 対照群に比して有意に高値であった. また髄液中キノリン酸濃度はNDI scoreおよび病日と有意な正の相関を示した. 髄液中MAP2およびキノリン酸濃度はSSPEのバイオマーカーになりうる可能性が示唆された.

自由記述の分野

感染免疫学