| 研究課題/領域番号 |
15K09761
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
清水 忠道 富山大学, 大学院医学薬学研究部(医学), 教授 (70260396)
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| 研究分担者 |
牧野 輝彦 富山大学, 大学院医学薬学研究部(医学), 准教授 (90359711)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | MIF / D-DT / 光老化 / 紫外線 |
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| 研究実績の概要 |
高齢化社会において紫外線による皮膚障害は，光老化を生じる美容上の問題ばかりでなく，皮膚発癌にも密接に関わる重大な問題である．炎症性サイトカインであるマクロファージ遊走阻止因子（Macrophage migration inhibitory factor：MIF）は，光老化や光発癌に関与する．近年，MIFと非常に類似性の高い構造を有するD-dopachrome tautomerase（D-DT）が同定されたが，その生物学的機能は解明されていない．本研究では，光老化におけるD-DTとMIFの機能解明を検討した．D-DT過剰発現（Tg）マウス，MIF TgマウスおよびWT（C57BL/6）マウスの背部皮膚に紫外線を継続照射して光老化モデルマウスを作製した．各マウスの紫外線照射皮膚を組織学的に調べた結果，D-DT TgおよびMIF Tgマウスにおいて紫外線照射による表皮の肥厚，炎症性細胞の浸潤およびメラニン沈着の亢進を認めた．また，同部位のRT-PCR法およびWestern blot法を用いた検討では，WTマウスに比べD-DT TgおよびMIF Tgマウスで紫外線照射によるMMP-2およびMMP-9の発現量と産生量の有意な増加を認めた．今後はD-DTとMIFの機能的異同について更なる解析を進める予定である．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
研究は当初の計画通りに進んでいる．
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| 今後の研究の推進方策 |
UVBの長期間照射により皮膚癌を発症させる光発癌モデルにD-DT Tgマウス，MIF Tgマウス，WTマウスを適用し，光発癌におけるD-DTやMIFの関与について検討する．さらに，これらの腫瘍細胞の増殖やアポトーシスへの関与についてin vitroの実験系を用いて検討する．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
物品の納入が年度区切りに間に合わないため
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| 次年度使用額の使用計画 |
進捗状況に影響はない
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