| 研究課題/領域番号 |
15K09786
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| 研究機関 | 東京医科大学 |
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研究代表者 |
伊藤 友章 東京医科大学, 医学部, 講師 (70398767)
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| 研究分担者 |
西山 千春 東京理科大学, 基礎工学部, 教授 (20327836)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 成熟肥満細胞 / IL-33±SCF / costimulatory molecule / CⅡTApromoter |
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| 研究実績の概要 |
本研究ではIL-33 で刺激された成熟肥満細胞がSCF によりMHC class II の発現が低下する機序について検討し、粘膜型と結合組織型の違いによりIL-33、SCF がMHC class II の発現誘導に関与するか、In vitro とin vivo の実験により検討することを目的としている。
今年度は①長期間IL-33±SCF刺激による成熟肥満細胞の機能解析および、IgE/抗原応答における脱顆粒能の確認と抗原提示能の確認 ②IL-33±SCF で刺激された肥満細胞におけるcostimulatory molecule の発現の検討 ③MHC classII 陽性肥満細胞に対するSCF刺激時の転写因子CⅡTApromoter の機能解析を中心に研究を進めた。
その結果、成熟骨髄由来培養肥満細胞にrecombinant IL-33 で10 日間刺激するとMHC class II を発現する事を発見した。また得られた細胞は、脱顆粒能が亢進し、抗原提示能を持つ特性がある。MHC class IItransactivator のpromoter 解析を行ったところ、promoter Ⅲを活性化し転写因子PU.1 を介していることが分かった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
既に終了していた予備実験の確認作業が中心だったため、研究の進行が予想より早かった
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| 今後の研究の推進方策 |
初年度で大幅に研究が進行したので、より精度の高い結果を残すために、余裕をもって研究計画を進めていきたい
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究が予定より進行したため、前払い支払いを請求した。そのため、少し使用額に誤差が生じた。
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| 次年度使用額の使用計画 |
研究の進行具合により試料・薬品等を予算と調整しつつ購入していきたい。
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