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ステント留置後慢性期には、内膜過形成によるステント内再狭窄が最大の問題となっている。我々はステント内腔側表面が内皮細胞層に完全に被覆されたバイオステントの開発を行ってきた。ヒト臍帯の臍静脈から内皮細胞を分離培養し、内皮細胞の増殖を待つ。金属ステントをシリコンチューブの中に挿入し、ステント内部にはさらに金属棒を挿入、その間の鋳型にフィブリンゲルを注入する。フィブリンの重合に15分間待ち、金属棒を除去し、フィブリンで作成されたカバー付き金属ステントが完成する。ステント内部に内皮細胞を注入し、二日間static conditionにて内皮細胞のフィブリン膜への生着と増殖を促す。生体吸収型ステントにも同様のフィブリン膜の形成とその表面への内皮化を達成するために、同様のフィブリンゲル注入システムを用いて実験を行なった。しかし生体吸収ステントのストラットの網目幅が金属ステントのものより疎であるために、フィブリンゲル重合化の後に金属棒を取り外す際に、フィブリン膜の破壊を生じた。金属棒の表面のテフロンコーティングを行うことで、フィブリン膜の断裂を抑制することができた。しかしカテーテル内への収納を行なった際にはフィブリン膜の破壊を生じた。生体吸収型ステントの疎なステントストラット構造に起因するフィブリン膜への支持不足が原因と考えられた。ステント収納法改善のため、金属ステントを用いた収納実験を繰り返し、血管テープで圧縮したステント端に縫合糸を結紮し、シースに引き込むことで、フィブリン膜の破損を生じることなくシース内への収納に成功した。ビーグル犬の内皮細胞の分離は、大腿静脈を露出、切開して行った。大腿静脈は径2-3mmと細径であり、切離した切片は収縮短縮化したため、後の分離培養に難渋した。繰り返し行うことで、分離培養の手技を確立して、ステントのフィブリン膜内面の内皮化を達成することに成功した。
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