| 研究課題/領域番号 |
15K10003
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
鈴木 義行 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (60334116)
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| 研究分担者 |
野田 真永 群馬大学, 医学部附属病院, 講師 (60396645)
佐藤 浩央 群馬大学, 医学部附属病院, 医員 (90750571)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 腫瘍免疫 / 放射線治療 / 神経膠芽腫 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、放射線治療と免疫療法（免疫チェックポイント阻害剤、樹状細胞ワクチン療法、など）の併用治療（免疫放射線療法：Immuno-Radiotherapy）により、全身性の抗腫瘍免疫の活性化による遠隔転移巣に対する治療と放射線の局所治療効果の増強を目指した新たな治療法の開発を目的とし、その基礎・トランスレーショナル研究を行う。今年度は、材料（腫瘍生検組織）を収集し、免疫組織化学染色による腫瘍のHLA Class I発現、Tリンパ球浸潤、などについて、研究計画に従い解析する予定であったが、種々の事情で腫瘍生検組織の収集に時間がかかってしまい、免疫染色などのデータ解析まで実施できなかった。これまでに、福島県立医科大学付属病院で治療された神経膠芽腫患者のうち、院内IRBで承認された解析患者群の臨床データの収集、パラフィンブロックの収集は完了し、現在、パラフィン切片作成中。この後、免疫組織化学染色にて解析を行うが、その準備はすでに完了している。免疫治療は、免疫チェックポイント阻害剤など、すでにがん治療における主要な治療法として認知され、適応疾患も広がっている。放射線治療との併用により、アブスコパル効果（放射時治療時に、照射されていない転移巣も同時に縮小する現象）が高率に認められる、との報告も複数報告され、免疫放射線療法ががん治療の新たな治療法として認知されるには、この様な基礎・トランスレーショナル研究が重要と考えられるため、早急に解析を進める必要がある。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
学内の手続き・等に予定以上の時間がかかってしまったこと、臨床業務の過多が続き研究に時間が割けなかったこと、などから腫瘍生検組織の収集に時間がかかってしまい、免疫染色などのデータ解析まで実施できなかった。現在、パラフィン切片作成中で、免疫組織化学染色の準備は、すでに完了している。
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| 今後の研究の推進方策 |
早急に腫瘍生検組織のパラフィン切片の作成を完了し、免疫組織化学染色による腫瘍のHLA Class I発現、Tリンパ球浸潤、などについて、研究計画に従い解析する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究の進捗がやや遅れており、今年度は予定の研究が十分行えなかったため。および、それに伴う学会発表・論文作成等の支出が少なかったため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
全体の研究計画に従い、今年度行う予定であった研究と、次年度に予定している研究に使用する。
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