| 研究課題/領域番号 |
15K10043
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 国立感染症研究所 |
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研究代表者 |
藤野 真之 国立感染症研究所, エイズ研究センター, 研究員 (50392329)
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| 研究分担者 |
森 一泰 国立感染症研究所, エイズ研究センター, 主任研究官 (20270655)
村上 努 国立感染症研究所, エイズ研究センター, 室長 (50336385)
梨井 康 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 移植免疫研究室, 室長 (60321890)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 移植免疫 |
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| 研究成果の概要 |
糖鎖変異ウイルス、野生株、非感染の3グループのサルから分離したPBMCを用いてマイクロアレイ解析による遺伝子発現解析を行った。その結果、糖鎖変異ウイルス群において、特異的に発現の違いが見られる遺伝子群についての詳細な情報を得た。特にCXCL10の単球系細胞における発現に顕著な差が見られた。また、上記末梢血単核球から分画した細胞種ごとに抽出したRNAを用い、NGSによる遺伝子発現解析を行い、細胞種ごとの遺伝子発現プロファイルを得た。
移植分野においては、ザイモザンを用いて、マウスアロ心臓移植における生着延長効果を検討した。その結果、ザイモザン投与群では、有意なアロ心臓移植片の生着が確認された。
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| 自由記述の分野 |
移植免疫
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
現在臓器移植は、免疫抑制剤の開発により臓器不全に対する究極的な治療法として確立されるに至っている。しかし、移植患者は終生の免疫抑制剤投与が必要とされ、感染症ならびに、癌の発生頻度が上昇するため、免疫抑制剤の投与量軽減方法、あるいは離脱方法等の移植免疫寛容誘導方法の確立が検討されている。しかし、移植免疫寛容の誘導方法は確立されておらず、詳細な免疫学的な機序ならびに分子機構は不明のままである。移植後免疫寛容の誘導方法の確立は、未だ明らかにされていない免疫制御機序の解明に寄与すると共に、移植患者のQOLの向上、医療費削減等に寄与し、移植医療のさらなる前進のために非常に重要である。
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