| 研究課題/領域番号 |
15K10050
|
|---|
| 研究機関 | 福岡大学 |
|---|
研究代表者 |
大江 賢治 福岡大学, 薬学部, 准教授 (30419527)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
|
| キーワード | 遺伝性乳癌 / スプライシング |
|---|
| 研究実績の概要 |
BRCA1 5382insC変異は、多くの乳癌・卵巣癌に認められる。この変異の存在するエキソン20をスキップさせることができれば、変異によるフレームシフトを修正することができ、治療につながると考えられる。BRCA1 5382insC変異を内在性にもつHCC1937細胞を用いて、各種のエキソン・スキッピングを誘導する化合物を試みたが、成功に至っていない。スプライス・スイッチオリゴを設計し、さまざまな遺伝子導入方法を用いているが、成功に至っていない。現在、スプライス・スイッチ配列を構造安定なU1 snRNAやU7 snRNAの配列に付加し、エキソン・スキップを試みている。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
研究代表者が京大から福大に移り、研究設備等のセットアップに時間がかかった。
|
| 今後の研究の推進方策 |
スプライス・スイッチ配列をスクリーニングし、確実にエキソン・スキップを生じるような方法を試みたいと考えている。In vitroの系において、アンチセンスDNAによるRNAの切断の有無をチエックし、切れにくい配列（エキソン規定に重要な配列）を標的としたスプライス・スイッチオリゴを早急に作製したいと考えている。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
物品のうち、安価に買うことができたものがあり、最終金額の０円調整が間に合わなかったため。
|
| 次年度使用額の使用計画 |
物品費にあてる予定。
|
