| 研究課題/領域番号 |
15K10072
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| 研究機関 | 東京医科大学 |
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研究代表者 |
千葉 斉一 東京医科大学, 医学部, 講師 (90348665)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | Cellular Scenesence / p21/p53 |
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| 研究実績の概要 |
HOXB9を導入した乳腺上皮細胞MCF10Aにおいてp21，p16，PML以外の細胞周期チェックポイント機構のパラメータ（p53，Cyclin D，Cyclin E，Rb）の発現量をPCR法により計測し，HOXB9を導入していないコントロール細胞と比較検討したところ、有意なパラメーターは認めなかった。以上より以前の結果と総合して、ｐ21が主なScenesenceのパラメーターであることが推察された。
また、HOXB9導入細胞にp21をノックアウトし，それによるCellular Senescenceと細胞周期の変化を検討した。その結果ｐ21をノックアウトすることによりGⅠ期が減少し、S期やG2期の細胞が増加を認めた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
p21，p16，PML以外の細胞周期チェックポイント機構のパラメータ（p53，Cyclin D，Cyclin E，Rbなど）の発現量をPCR法で測定するまでの環境を整えるのに時間を要したため。
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| 今後の研究の推進方策 |
来年度には、HOXB9高発現細胞株に対してHOXB9をノックダウンして、p21の増減や細胞周期の変化を検討する予定である。さらにはCellular ScenesenceとStem cell populationの変化を検討する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
PCRの計測に時間を要し、当初の予定よりも進行が遅くFlow Cytmetryなどの実験まで本年度に行えなかったため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
本年度の予定で達成しなかった実験も含めて、次年度以降の研究計画に従って遂行・使用する予定である。
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