研究課題/領域番号 |
15K10072
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研究機関 | 東京医科大学 |
研究代表者 |
千葉 斉一 東京医科大学, 医学部, 講師 (90348665)
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | HoxB9 / Cellular Senesence / p21 |
研究実績の概要 |
まずHOXB9導入細胞においてp21、p16、PML以外の細胞周期チェックポイント機構のパラメータ(p53、Cyclin D、Cyclin E、Rbなど)の変化を検証すると、p21経路のみが有意に変化を認めた。そこで、p21ノックダウン機構を作製して、HoxB9導入細胞にp21をノックダウンした効果を検証したところ、Cellular senesenceが減弱した。 一方でHOXB9高発現細胞(MB231など)においてshHOXB9によりHOXB9をノックダウンし効果を検証したこところ、Cellular senesenceが同様に減弱した。また細胞周期においてG1 arrestの増加が解除された。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
p21ノックダウンシステムの構築に難渋したため。
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今後の研究の推進方策 |
外科手術において得られた検体を処理してRNAを抽出し、組織中のHoxB9とともに、p21などの細胞周期パラメーターの変化を測定し、予後との関連性を検討する予定である。
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次年度使用額が生じた理由 |
p21ノックダウン機構の作成に時間がかかり、想定されたin vivoにおける費用より支出が低くなったため。
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