| 研究課題/領域番号 |
15K10076
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| 研究機関 | 中部大学 |
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研究代表者 |
武田 湖州恵 中部大学, 生命健康科学部, 准教授 (80345884)
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| 研究分担者 |
川本 善之 中部大学, 生命健康科学部, 准教授 (10410664)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | チロシンキナーゼ / RET / がん |
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| 研究実績の概要 |
チロシンキナーゼ阻害剤は甲状腺がんを含むがんの分子標的療法として注目されているが、その作用機序は非常に似通っており、全く機序の異なる薬剤はほとんどないのが現状である。
これまでの研究で、甲状腺がんの発症に関与するRETキナーゼの活性を、従来の阻害剤とは全く異なるシステインを介した機序により制御できることが明らかとなった。本研究では、その効果を細胞レベルから実験動物レベルで確立、より有効で副作用の少ない治療法として、ヒトへの応用へ近づけることを目的としている。
本年度は、いくつかの異なった遺伝子変異を持つ活性型RETを遺伝子導入した細胞を用いて、システインを介したRET活性阻害の効果を検討したところ、遺伝子変異の種類によって阻害の程度が異なることが示唆された。
また、既存のRET活性阻害剤と、全く作用機序の異なるシステインを介したRET阻害法を併用した場合、効果が増強する可能性も示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
一部当初計画書の内容と異なってはいるが、進行状況としてはおおむね順調である。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は正常細胞への影響やRET以外のキナーゼへの影響を調べる。
また既存のRET阻害剤が無効な場合に、作用機序の異なるシステインを介したRET阻害法が効果を発揮できるかについても検討していきたい。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
平成28年度はおおむね当初計画どおりの支出であったが、平成27年度に支出が予定より少なかったため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
今後研究を迅速に進めるためには、さらに研究補助員の労力が必要である。
また動物への新しい投与方法を検討中なので、そのために予算を使用する予定である。
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