| 研究課題/領域番号 |
15K10078
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
関 直子 久留米大学, 医学部, 講師 (40226634)
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| 研究分担者 |
唐 宇飛 久留米大学, 医学部, 准教授 (60268901)
鹿毛 政義 久留米大学, 大学病院, 教授 (80148840) [辞退]
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 癌 / 免疫 |
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| 研究実績の概要 |
近年の研究からは、癌局所の免疫状態を評価することが、癌の再発や予後に対する重要なbiomarkerとなることが示され、一方で、有効な癌治療のためには、免疫抑制的癌微小環境の解除を目指した治療戦略が必要なことが示唆されている。本研究では現在までの研究の発展を図り、乳癌において、癌細胞と免疫抑制的癌微環境を軸とした宿主免疫システムの間の相互干渉が癌治療成績に及ぼす影響とそのメカニズムについて解析し、免疫バイオマーカーの探索を行うことを目的とする。また、その相互干渉メカニズムについて、特に癌幹細胞様細胞および薬剤耐性癌細胞を対象として解析することを目的とする。
近年、各種癌における新規治療薬として抗PD-L1抗体の可能性が報告されている。PD-L1は、癌細胞の表面に発現しており、T細胞の表面に発現するPD-1受容体に結合し、それによってT細胞の抗腫瘍免疫活性は抑制されることになる。共同研究者の研究からは、EGFR遺伝子変異を伴う肺癌（NSCLC）においてはPD-L1が過発現しており予後因子となっていることが示された（Azuma et al. Ann Oncol 2014,）。PD-L1が受容体型チロシンキナーゼ（RTK）からのシグナルにより制御され、免疫環境へ影響を及ぼすことが示唆され、RTK阻害薬の治療効果の一機序として、PD-L1発現抑制を介した癌免疫機構への作用も考えられた。本年度は、乳癌におけるPD-L1発現を軸として、その局所免疫環境・予後との関係について、主に免疫組織学的検討を行い解析中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
iv vitro実験系の構築：EMT関連転写因子導入細胞からの安定発現細胞株の製作や、薬剤耐性癌細胞解析に、予定より遅れがみられる。
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| 今後の研究の推進方策 |
引続き、免疫組織学検討をはじめとする臨床検体を用いた解析を継続。Laser Microdissection法を用いた発現解析による局所免疫環境の検討を行う。また、併せてiv vitro実験系の構築を進める。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
抗体などの試薬について、一部共同研究により共用することができた。
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| 次年度使用額の使用計画 |
今後、研究の進捗・検討する臨床検体数の増加に伴い、試薬の購入が必要であり、当初予定していた研究費の全額使用を予定している。
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