HDAC阻害剤MS-275によるFBXW7発現誘導の胃癌腹膜播種治療への展開

2017 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 15K10085
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 消化器外科学
• 研究機関: 群馬大学
• 研究代表者: 横堀 武彦 群馬大学, 未来先端研究機構, 講師 (60420098)
• 研究分担者: 堤 荘一 群馬大学, 医学部附属病院, 講師 (30323356) ; 宮崎 達也 群馬大学, 医学部附属病院, 講師 (70372349) ; 酒井 真 群馬大学, 医学部附属病院, 助教 (70420099) ; 桑野 博行 群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授 (90186560) ; 緒方 杏一 群馬大学, 医学部附属病院, 助教 (10448897)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2018-03-31
• キーワード: FBXW7 / 消化器癌

研究成果の概要

以前の研究で腫瘍抑制因子FBXW7 mRNA発現は非癌部と比較して癌部で抑制されており、低発現症例は有意に癌が進行しており、予後不良であることを報告している。今回の検討で胃癌におけるFBXW7タンパク発現を免疫染色法で評価し、その発現意義を検証すると共に、癌細胞株を用いてFBXW7の機能解析実験をin vitroで施行した。その結果、FBXW7低発現症例は予後不良の傾向があった。FBXW7高発現癌細胞は抗がん剤感受性、放射線感受性が亢進した。さらにFBXW7変異癌細胞株で高い薬効を示すことが報告されているMS-275をがん細胞株に添加することでFBXW7発現が誘導されることを確認した。

自由記述の分野

消化器癌