| 研究課題/領域番号 |
15K10132
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
菊池 寛利 浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 (70397389)
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| 研究分担者 |
今野 弘之 浜松医科大学, 医学部, 学長 (00138033)
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| 研究協力者 |
村上 智洋 浜松医科大学, 大学院生
石松 久人 浜松医科大学, 大学院生
馬場 聡 浜松医科大学, 医学部附属病院, 病院教授
北川 雅敏 浜松医科大学, 医学部, 教授
北川 恭子 浜松医科大学, 医学部, 助教
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | マイクロRNA / 肝転移 / 腫瘍間質 / 微小環境 / tenascin C |
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| 研究成果の概要 |
大腸癌および消化管間質腫瘍（GIST）の腫瘍細胞やその周囲の間質におけるマイクロRNA (miRNA)発現の変化を測定し、肝転移の形成機序に関する解析を行った。大腸癌では、腫瘍周囲間質におけるmiR- 198の発現低下に伴うtenascin C蛋白の発現亢進が肝転移形成に関与していることが明らかとなり、原発巣の間質におけるtenascin Cの発現強度が肝転移の新規予測マーカーとして同定された。GISTでは、原発巣におけるmiR-122の発現上昇に伴うCAT1蛋白の発現低下や、miR-133bの発現低下に伴うfascin-1蛋白の発現低下が肝転移に関与している可能性が明らかとなった。
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| 自由記述の分野 |
消化器外科学
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