• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2018 年度 実績報告書

プロテアソームとオートファジーのクロストークによる癌幹細性維持機構と治療抵抗性

研究課題

研究課題/領域番号 15K10140
研究機関独立行政法人国立病院機構大阪医療センター(臨床研究センター)

研究代表者

植村 守  独立行政法人国立病院機構大阪医療センター(臨床研究センター), その他部局等, 研究員 (10528483)

研究分担者 水島 恒和  大阪大学, 医学系研究科, 寄附講座教授 (00527707)
河合 賢二  大阪大学, 医学系研究科, 特任助教(常勤) (10717599)
波多 豪  大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (80749747) [辞退]
研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2019-03-31
キーワード大腸癌 / 癌幹細胞 / 低プロテアソーム活性 / 治療抵抗性
研究実績の概要

癌治療において、癌幹細胞の制御が重要であり、そのためには、癌幹細胞分離や、癌幹細胞の治療抵抗性機序の解明等が重要である。本研究では、癌幹細胞を従来の表面マーカーのみではなく、癌幹細胞の細胞生物学的特徴に着目し癌幹細胞の分離を試みつつ、治療抵抗性や癌幹細胞性付与に関わる因子及び標的遺伝子を解明し、これを制御することにより、癌幹細胞の産出を抑制し癌の根治につながる新たな治療法を創出することを目標とした。
癌幹細胞性との関連性が示唆される特色であるプロテアソーム活性を標識するウィルスベクターを用いて、低プロテアソーム活性下の大腸癌細胞を分離することに成功し、この細胞が癌幹細胞性を持つことを明らかにしてきた。
さらに、低プロテアソーム活性下細胞が癌幹細胞性を持つにいたった機序を解明するために、低プロテアソーム活性下において発現変化がみられる遺伝子をマイクロアレイ解析によって検索した。その結果、オートファジー関連遺伝子であるAtg9bをはじめ、複数の低酸素関連遺伝子や分化抑制に関わるとされるEID3等が低プロテアソーム活性下の大腸癌細胞において発現が亢進してることが判明した。特に、EID3発現は、大腸癌手術症例において独立した予後因子となることが分かり、細胞実験においても、腫瘍増殖や抗癌剤や放射線治療に抵抗性を示す一因となっていることが判明した。EID3は治療標的になり得ると考えられるため、今後さらなる検討を加えていく予定である。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2018

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件)

  • [雑誌論文] Laparoscopic sigmoidectomy in a case of sigmoid colon cancer with situs inversus totalis2018

    • 著者名/発表者名
      Takeda Takashi、Haraguchi Naotsugu、Yamaguchi Ayumi、Uemura Mamoru、Miyake Masakazu、Miyazaki Michihiko、Ikeda Masataka、Sekimoto Mitsugu
    • 雑誌名

      Asian Journal of Endoscopic Surgery

      巻: 12 ページ: 111~113

    • DOI

      10.1111/ases.12483

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Laparoscopic surgery using a Gigli wire saw for locally recurrent rectal cancer with concomitant intraperitoneal sacrectomy2018

    • 著者名/発表者名
      Uemura Mamoru、Ikeda Masataka、Kawai Kenji、Nishimura Junichi、Takemasa Ichiro、Mizushima Tsunekazu、Yamamoto Hirofumi、Sekimoto Mitsugu、Doki Yuichiro、Mori Masaki
    • 雑誌名

      Asian Journal of Endoscopic Surgery

      巻: 11 ページ: 83~86

    • DOI

      10.1111/ases.12407

    • 査読あり

URL: 

公開日: 2019-12-27  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi