| 研究課題/領域番号 |
15K10235
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
心臓血管外科学
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
土田 正則 新潟大学, 医歯学系, 教授 (60293221)
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| 研究分担者 |
白石 修一 新潟大学, 医歯学総合病院, その他 (00422600)
佐藤 征二郎 新潟大学, 医歯学系, 助教 (40646931)
小池 輝元 新潟大学, 医歯学系, 講師 (90635723)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | オートファジー / 肺癌 / 大動脈疾患 / 血管内皮 |
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| 研究成果の概要 |
1.肺癌細胞における解析：肺癌細胞株を用いてグルタミン依存性増殖、mTORC1活性、オートファジー誘導能に関してグルタミノリーシス抑制後の変化を解析した。LC3-IIレベルを オートファジー誘導能の指標をして測定した。グルタミノリーシスを抑制することでmTORC1 シグナル抑制とオートファージ誘導を介して細胞増殖が抑制されることが判明した。
２．血管内皮障害モデル：マウスモデルでは血管内皮が虚血や加齢などのストレスに曝されるとp53の発現が増強することが判明した。オートファジーではp62が関与すると考えられているがＰ５３とＰ６２の直接の関連は不明で、今後検討を要する。
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| 自由記述の分野 |
胸部外科学
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