| 研究課題/領域番号 |
15K10272
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| 研究機関 | 東邦大学 |
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研究代表者 |
伊豫田 明 東邦大学, 医学部, 教授 (10302548)
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| 研究分担者 |
肥塚 智 東邦大学, 医学部, 助教 (10749378)
牧野 崇 東邦大学, 医学部, 助教 (30459797)
大塚 創 東邦大学, 医学部, 助教 (70408855)
秦 美暢 東邦大学, 医学部, 准教授 (90349910)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 肺癌 / 呼吸器外科 / 治療 / 個別化 / 分子生物 |
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| 研究実績の概要 |
本研究に関して、東邦大学医学部倫理委員会へ研究計画書を提出し承認を得た（東邦大学 平成27年1月7日課題番号26232「気腫合併特発性肺繊維症を伴う原発性肺癌切除例の検討」、平成28年1月15日課題番号27085「肺腺癌に対する病理組織学的および分子生物学的予後因子の解析」）。平成28年度は、当院で外科切除された腫瘍径2cm以下の小型肺腺癌症例をデータベースより症例を抽出し、年齢・性別・病期・術後補助療法の有無・術後再発の有無・予後等の臨床データをレトロスペクティブに集積し、更にCTと病理所見との相関を検討した。CTにおける充実成分が病理組織での浸潤成分と一致しないことがあり、正確な浸潤の評価は病理組織で検討する方が望ましいと考えられ、現在、病理組織で腺癌の各コンポーネントの面積比率を測定中である。平成28年学会発表として、「肺大細胞神経内分泌癌切除例におけるTopoisomerase-IIの発現の検討」を第33回日本呼吸器外科学会総会で発表、「頸部気管に発生した腺様嚢胞癌に対して気管環状切除・再建術を施行した1例」を第39回日本呼吸器内視鏡学会学術集会で発表し、「肺大細胞神経内分泌癌切除例におけるSSTRの発現の検討 ―免疫組織化学染色を用いた肺腺癌との比較検討―」を第57回日本肺癌学会総会で発表した。また、「当院における間質性肺炎合併肺癌に対する胸腔鏡下手術」、「原発性肺癌に対する肺全摘術の手術成績について」、「進行非小細胞肺癌に対する治療戦略―術前導入化学放射線療法後の外科治療について－」を第78回日本臨床外科学会総会で発表した。論文として、原著論文2編、症例報告4編がacceptされ、acknowledgementに本研究費のサポートを受けた趣旨を記載した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
東邦大学の臨床情報、臨床検体を使用した研究の遂行をすすめており、東邦大学医学部倫理委員会へ研究計画書を提出し承認を得た（東邦大学 平成27年1月7日 課題番号26232「気腫合併特発性肺繊維症を伴う原発性肺癌切除例の検討」、「平成28年1月15日 課題番号27085肺腺癌に対する病理組織学的および分子生物学的予後因子の解析」）。本年度は、臨床データの集積と解析、発表、論文化をすすめたため予算執行も発表、論文化が主体となり、学術集会総会での研究発表6件と英文論文化6件でき、おおむね順調に進展していると考える。
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| 今後の研究の推進方策 |
平成28年度、当院で外科切除された腫瘍径2cm以下の小型肺腺癌手術症例を対象として、CTと病理所見との相関を検討したところ、CTでの充実成分が病理組織での浸潤成分と一致しないことがあり、正確な浸潤の評価は病理組織で検討する方が望ましいと考えられたため、今後は病理組織で浸潤性腺癌の各コンポーネントの面積比率と予後の関係を検討していく予定である。また、肺腺癌に対して、分子標的治療薬や血管新生阻害剤の使用が可能であり、手術療法との組み合わせた集学的治療は大きく発展していく可能性を秘めているため、分子生物学的マーカーの発現や遺伝子変異と病理組織学的因子との関連を検討し、病理組織学的検索と分子生物学的検索の両方からアプローチすることにより肺腺癌における予後を予測する診断システムを構築する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
平成28年度に予定していた研究は臨床データ集積が中心となったため、検査費用が支出できず繰り越しとなった。
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| 次年度使用額の使用計画 |
平成28年度分繰り越し分と次年度の助成金を、東邦大学における研究検査費用ならびにデータ解析費用として、またその研究成果を国内で報告するための論文作成費用等に使用予定である。
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