iPS細胞を用いた、もやもや病における脳出血発症メカニズムの解析と予防薬の研究

2017 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 15K10286
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 脳神経外科学
• 研究機関: 北海道大学
• 研究代表者: 数又 研 北海道大学, 大学病院, 講師 (60634144)
• 研究分担者: 中山 若樹 北海道大学, 医学研究院, 講師 (40421961) ; 鐙谷 武雄 北海道大学, 大学病院, 助教 (80270726) ; 七戸 秀夫 北海道大学, 大学病院, 准教授 (80374479) ; 寳金 清博 北海道大学, 大学病院, 教授 (90229146)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2018-03-31
• キーワード: もやもや病 / iPS細胞 / 血管内皮細胞

研究成果の概要

iPS細胞より血管内皮細胞を分化誘導した。マイクロアレイを行った結果、もやもや病血管内皮細胞において、tight junction関連遺伝子であるCLDN1, Focal adhesions and hemidesmosomes関連遺伝子であるDST, NEXN, ITGB3が低下していた。RT-PCRでは、ITGB3はもやもや病血管内皮細胞において発現が低下していたが、DST, NEXNは有意な差はなく、CLDN1は明らかなバンドが確認できなかった。血管透過性アッセイにおいてY-27632を添加した際に、健常群では透過性が低下したのに対し、もやもや病においては亢進した。

自由記述の分野

脳血管障害