| 研究課題/領域番号 |
15K10327
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
石川 栄一 筑波大学, 医学医療系, 講師 (30510169)
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| 研究分担者 |
松田 真秀 筑波大学, 医学医療系, 講師 (30614333)
坪井 康次 筑波大学, 医学医療系, 教授 (90188615)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 脳腫瘍学 / 免疫療法 / 神経膠腫 |
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| 研究実績の概要 |
悪性グリオーマ幹細胞移植モデルにおいても免疫チェックポイント阻害薬が腫瘍増殖抑制効果をもたらす、また免疫チェックポイント阻害薬とワクチン療法との併用効果があるという仮説をたて、これを証明する研究を行っている。本研究は、サブテーマ１：vitroでの免疫チェックポイント阻害薬の効果に関する研究、サブテーマ２：vivoでの免疫チェックポイント阻害薬が腫瘍増殖に与える影響に関する研究、サブテーマ３：サブテーマ２における免疫組織学的検討からなるが、まずはサブテーマ１に関連しマウスグリオーマ幹細胞を用いた実験を行うため、vitroでの実験など、研究準備等を行っている。これらの実験については、いまだ結果を公表できる状況にないが、サブテーマ１について本年度途中までに実験計画にそった実験により結果をだす予定である。なお、その関連（予備）研究としてサブテーマ３にも関連し、臨床検体でワクチン療法群と非療法群の初発・再発検体を用いて、臨床的にもワクチン療法が腫瘍にどのような変化をもたらしているかを研究した。結果として、ワクチン療法は再発時点でもキラー細胞の増加をもたらしているが、同時に腫瘍表面の免疫チェックポイント関連の分子の発現上昇を認めており、これが腫瘍増殖の一因であると推測させるとともに、本研究の意義を裏付けるものであった。
引き続き、vitroの研究により、本年度途中までに実験計画にそった実験により結果をだす予定である。また、vivoの研究も本年度中に開始予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
マウスグリオーマ幹細胞を用いた実験を行うため、vitroでの実験など、研究準備等を行っている。準備・予備実験に時間がかかっているため、マウスグリオーマ幹細胞を用いた実験については実験結果を系統だって公表できる状況にない。なお、サブテーマ３の関連研究として、臨床検体でワクチン療法群と非療法群の初発・再発検体を用いて、臨床的にもワクチン療法が腫瘍にどのような変化をもたらしているかを研究した。
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| 今後の研究の推進方策 |
本研究は、サブテーマ１：vitroでの免疫チェックポイント阻害薬の効果に関する研究、サブテーマ２：vivoでの免疫チェックポイント阻害薬が腫瘍増殖に与える影響に関する研究、サブテーマ３：サブテーマ２における免疫組織学的検討からなるが、本年度途中までに実験計画のうちサブテーマ１にそったvitro実験により結果をだす予定である。また、マウスをもちいたvivo実験も中盤より実験開始し、3年間の実験計画をなるべくキャッチアップできるように研究を進めていく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
支出が年度をまたぐ期間になり、若干の次年度使用額が発生した。
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| 次年度使用額の使用計画 |
おもに、物品費として使用予定。
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