RAGEにより誘導される骨肉腫幹細胞モデルの確立とその分子機構の解明

2017 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 15K10435
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 整形外科学
• 研究機関: 金沢大学
• 研究代表者: 武内 章彦 金沢大学, 医学系, 助教 (70512218)
• 研究分担者: 山本 靖彦 金沢大学, 医学系, 教授 (20313637)
• 連携研究者: 棟居 聖一 金沢大学, 医学系, 助教 (10399040) ; 原島 愛 金沢大学, 医学系, 助教 (50705522)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2018-03-31
• キーワード: 骨肉腫 / がん幹細胞

研究成果の概要

後期糖化産物受容体（Receptor for advanced glycation end-products: RAGE）を強制発現させた骨肉腫細胞 (HOS-RAGE)はコントロール(HOS-mock)に対して幹細胞マーカー（Nanog, Sox2）を強く発現し、増殖能、遊走能が高かった。網羅的な遺伝子解析で、MYCの発現が更新し、さらに網羅的なmiRNAの解析ではある特定のmiRNAの発現が抑制されていた。それは他の癌腫においてSOX2,NANOG,N-MYC を制御することが報告されており、RAGEがある特定のmiRNAを抑制することで幹細胞の性質を生み出している可能性が示唆された。

自由記述の分野

整形外科